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为进一步规范辖区药品医疗器械（以下简称“药械”）经营使用市场秩序，确保辖区群众疫情防控用药械质量安全。结合“春雷行动2021”疫情防控用药械质量安全执法行动，2020年12月15日以来，西区市场监督管理局严格落实“四个最严”要求，采取三强化举措，全力做好疫情防控用药械质量监管。 一是强化培训指导。2020年12月24日至25日，西区分别组织辖区药品医疗器械经营使用单位召开2020年度药械质量监管工作年终总结暨法律法规培训会。会上，对2020年度西区药械质量监管总体情况进行总结，通报2020年度查办的药械案件及监督检查发现的问题，对药械经营使用各环节就《药品管理法》《疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规进行详细培训指导，并对“春雷行动2021”疫情防控用药械质量安全执法行动进行安排部署，要求各单位要严格对照问题清单、相关法律法规，举一反三，认真自查整改，确保药械质量安全。 二是强化监督检查。成立疫情防控用药械质量安全执法行动案件查办工作组，重点检查人口密集区、城乡结合部等区域的零售药店、医疗器械经营企业、个体诊所、村卫生室、疾病预防控制机构、疫苗接种单位等，主要围绕新冠肺炎病毒治疗相关药品、心脑血管类、补肾壮阳类、含特殊药品复方制剂、血液制品、冷链药械、医用口罩、防护服、新冠肺炎检测试剂、新冠肺炎疫苗等内容，全面检查其购进渠道和产品是否合法、是否按规定进行购进查验并建立记录、是否按规定储存保管药械、是否按规定销售处方药和有特殊管理要求的药品、是否虚假发布疫情防控药械产品信息等。 三是强化执法办案。检查中，执法人员以教育引导为主，对企业存在的一般性不规范问题，责令其限期改正。对违法违规行为保持高压态势，做到违法必究，执法必严，发现一起，查处一起，警示一起。“春雷行动2021”启动以来，西区市场监管局共检查药械经营使用单位18家，出动执法人员46人次，发放监督意见书10份，立案查处4件。
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